Si chiama “ectopia cordis” ed è una malformazione congenita molto rara. Chi ne è affetto dalla nascita, ha il cuore che sporge dal torace. È quello che è successo a una bambina nata in Pakistan: l’organo funziona regolarmente, ma… PER CONTINUARE A LEGGERE, CLICCA SUL PUNTO 2 DELL’INDICE[nextpage title=”Il delicato intervento”]
per permetterle di continuare a vivere ha bisogno di un delicato intervento chirurgico. Baloch e Shaista, i giovanissimi genitori (28 anni lui, 22 lei), hanno chiesto aiuto al governo del loro Paese perché la figlia possa essere operata all’estero: “Sembra stia bene ma siamo preoccupati per quello che può accadere, visto che i medici ci hanno detto che… PER CONTINUARE A LEGGERE, CLICCA SUL PUNTO 3 DELL’INDICE[nextpage title=”L’appello dei genitori al governo”]
l’operazione di cui ha bisogno non può essere fatta in Pakistan – raccontano al Daily Mail -. I medici mi hanno spiegato che un trattamento simile è possibile in qualsiasi paese europeo. Mi appello quindi ai governi di Pakistan e Punjab, aiutatemi. Se i governi diranno di sì, mia figlia potrà essere operata in un paese straniero e avere una vita normale”.