Una storia che ha portato via un piccolo angelo. Anita, scomparsa a soli 18 mesi di età a causa della Sma, malattia degenerativa che comporta un’atrofia muscolare spinale, con la quale ha convissuto dalla nascita. Alla piccola era stato diagnosticato un anno di vita, invece ha vissuto altri…
CLICCA SUL PUNTO 2 DELL’INDICE PER CONTINUARE A LEGGERE
[nextpage title=”La cerimonia funebre”]
sei mesi accanto alla sua mamma, Elena Lanaro di 27anni e al papà Diego Leodari di 33 anni. Che hanno preferito tenere la piccola a casa con loro fino al suo ultimo giorno di vita. Al termine della cerimonia funebre salutano Anita con una canzone “Una su un milione” di…
CLICCA SUL PUNTO 3 DELL’INDICE PER CONTINUARE A LEGGERE
[nextpage title=”I numeri per aiutare”]
Alex Britti, ninna-nanna cantatagli sempre dalla mamma e il lancio di 18 palloncini bianchi. La campagna di ricerca sulla Sma, ha trovato da pochi giorni un testimonial di grido: Checco Zalone che appoggia l’associazione Famiglie Sma onlus che ha sede a Roma in via Magliani 82. Info: 02.56568312, 345.2599975.