Noah è un bambino di 4 anni molto speciale. Quando è nato, i medici hanno avvertito i genitori che non avrebbe avuto molte possibilità di sopravvivenza, tanto da consigliare loro di organizzare…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 2 DELL’INDICE [nextpage title=”Malattia rara”]
…il funerale. Il bimbo ha infatti sviluppato una malattia rara, la spina bifida, aggravata anche da un’idrocefalia. Questo vuol dire che il cervello non si era sviluppato, riducendosi ad appena il 2%. Le cose…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 3 DELL’INDICE [nextpage title=”Paralizzato dalla vita in giù”]
…sono andate diversamente per fortuna e Noah sta stupendo tutti. La spina bifida lo ha paralizzato dalla vita in giù, tanto da rendere necessario l’uso della sedia a rotelle. I genitori lo stimolano…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 4 DELL’INDICE [nextpage title=”Nuovi progressi”]
…di continuo e le cure stanno funzionando, visto che il bambino sta imparando anche a leggere e scrivere. Le operazioni sono state numerose e dolorose, ma si spera addirittura di farlo…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 5 DELL’INDICE [nextpage title=”L’ottimismo dei genitori”]
…camminare un giorno, come dichiarato con ottimismo da padre di Noah. Per il momento sa tenere in mano una penna, contare fino a dieci e la scuola lo sta aspettando.