Un vero e proprio caso. In Inghilterra sta facendo molto discutere la storia di Charlie Gard, un bimbo di cinque mesi che ha una malattia genetica, la sindrome di deperimento mitocondriale. In pratica, i suoi…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 2 DELL’INDICE [nextpage title=”Autorizzazione ai genitori”]
…muscoli si indeboliscono in maniera progressiva e ora un tribunale dovrà decidere se autorizzare i genitori a tentare una nuova cura oppure staccare la spina delle macchine che lo tengono in…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 3 DELL’INDICE [nextpage title=”Solo 16 casi nel mondo”]
…vita. Ci sono soltanto 16 casi al mondo per quel che riguarda questa malattia: Charlie è nato apparentemente sano, ma dopo otto settimane si è reso necessario il primo ricovero. I genitori sono riusciti a raggiungere…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 4 DELL’INDICE [nextpage title=”Raccolta fondi”]
…quota 200mila sterline per tentare una nuova terapia sperimentale grazie a una raccolta fondi, anche se potrebbe non bastare. La situazione è terribile anche per i giudici. PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 5 DELL’INDICE [nextpage title=”Piccoli movimenti”]
Per il momento il piccolo riesce a muovere la bocca e le mani: non le apre del tutto, ma gli occhi si aprono e ha potuto vedere il papà e la mamma. L’ospedale però non sembra propenso a lasciarlo in vita.