Ancora una volta l’Agenzia Italiana del Farmaco, poche ore da, ha ordinato il ritiro di un farmaco. Sul sito, si legge che il ritiro è stato disposto a scopo cautelativo. Si tratta, nello specifico, dei lotti n. 1401 scad. 30/11/2017, n. 1402 scad. 30/11/2017 e n. 364/15 scad. 31/12/2018 della specialità medicinale HEPAFACTOR*IM IV 5F+5F 3ML – AIC 021289018 della ditta Genetic Spa. CLICCA SUL PUNTO 2 PER CONTINUARE A LEGGERE
[nextpage title=”I motivi del ritiro”]
A quanto pare, il provvedimento, secondo quanto riferito da Giovanni D’Agata (presidente dello “Sportello dei Diritti”) è stato necessario perché è stato redatto un verbale ispettivo relativo al sopralluogo presso l’officina Hikma e successivo follow up concernente la deviazione n. 4 b relativa alla mancata esecuzione del test di integrità sulle fiale contenenti liofilizzati. Ecco per cosa è usato il farmaco CLICCA SUL PUNTO 3 PER CONTINUARE A LEGGERE
[nextpage title=”Per cosa veniva usato il farmaco”]
HEPAFACTOR è utilizzato per il trattamento di anemie ipercroniche anche resistenti al trattamento con vitamina B12. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica. I lotti in questione non potranno essere utilizzati e la ditta Genetic dovrà assicurarne l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento. Vi invitiamo a diffondere la notizia sui social in modo da fermare l’acquisto del farmaco.CONTINUA A LEGGERE
Fonte: Retenews24