Alessandro è il padre della piccola Beatrice Naso, per tutti Bea, una bambina affetta da una sindrome molto rara che ne ha immobilizzato il corpo fino a quando non è morta due giorni fa. Era stata ribattezzata “bambina di pietra” a causa delle ossa che si sono calcificate e…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 2 DELL’INDICE [nextpage title=”Momento tragico”]
…ora l’uomo ha parlato della sua piccola in un momento così tragico:
“Vi prego non chiamatela mai più ‘bambina di pietra’ com’è stata definita da tutti in questi anni. Non le faceva onore quando c’era e adesso che non c’è più non fa onore al suo ricordo. Era in terza elementare ed era la prima della classe. Poco prima che morisse le ho chiesto: Com’è Bea? Come stai? E lei: ‘Papà sto male, ho…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 3 DELL’INDICE [nextpage title=”Paura di riposare”]
…mal di pancia’. Quando andava in crisi aveva paura di riposare, di addormentarsi. Mi diceva: ‘Papà stai con me, non voglio chiudere gli occhi, ho paura. Se dormo poi non mi sveglio più’. Non riuscire più a svegliarsi era la sua paura più grande. Con tutto quello che ha passato, povera anima mia, capiva perfettamente quanto fosse sottile il confine fra il sonno e la morte. Era una bambina intelligente e parlava benissimo. Non era…PER CONTINUARE A LEGGERE CLICCA SUL PUNTO 4 DELL’INDICE [nextpage title=”L’unico movimento”]
…immobile, non è vero, come qualcuno ha detto o scritto, che sapeva muovere soltanto gli occhi. Quando abbiamo creato l’associazione Il mondo di Bea siamo entrati in contatto con famiglie di altri bambini che avevano situazioni tragiche. Lei chiedeva sempre. Si informava: ‘Papà che cos’ha questo bimbo? Lo aiuto io!’. Se le chiedevi del suo futuro rispondeva pronta: ‘Da grande voglio fare l’anestesista’”.